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外泌体中包含mRNA、miRNA、lncRNA、circRNA等多种RNA分子，不同类型细胞所分泌的外泌体包含的RNA分子不同，这些RNA分子以外泌体为载体进入靶1细胞后，会通过不同的机制对靶1细胞产生影响。通过高通量测序技术分析外泌体RNA分子差异，是对外泌体RNA功能研究的有效手段。
表观生物在提取高纯度外泌体总RNA分子基础上，为外泌体研究提供专1业高通量测序服务，采用全新文库构建技术，可获得mRNA、lncRNA、circRNA及miRNA等丰富信息，全1面提升外泌体研究深度及广度。
测序平台：Illumina HiSeq X10/Hiseq 4000
测序模式：PE150
适用物种：人、大小鼠
样本类型：血1清/血浆、培养基上清、尿液、唾液等
样本分组建议：10 VS 10
外泌体不仅含有蛋白质抗原，还含有分泌细胞来源的mRNA或non-coding RNA（特别是miRNA），其功能引起广泛关注。外泌体的脂质双分子层膜可保护这些RNA，不被RNase分解，在血液、体液中稳定存在。在外泌体及其分泌细胞中均可检测出RNA，也存在仅能在其中之一检测出RNA的情况，因此我们设想存在一种可以选择性将特定的RNA吸收至外泌体的机制。
进入靶1细胞的外泌体与核内体膜融合，将其运载的RNA释放至靶1细胞的细胞质中。释放出来的mRNA被翻译成蛋白质，而miRNA却抑制靶基因的翻译，因此表明外泌体可以调节靶1细胞内的基因表达。
在免1疫系统中，设想这个机制是遭遇外敌入1侵的免1疫细胞通过RNA向未遭遇入1侵的细胞水平传递自身的活性状态，二者可以共同作为抵御外敌入1侵的一种手段。
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